[엠투데이 이상원기자] 미국 식품의약국(FDA)이 잠재적 발암물질이 허용 기준을 초과해 검출된 항우울제에 대해 대규모 리콜 조치를 발표했다.이번 리콜은 우울증과 불안장애 치료에 널리 사용되는 항우울제 심발타(Cymbalta)의 제네릭 의약품인 둘록세틴(Duloxetine) 지연방출 캡슐 약 37만5천 병이 해당된다.FDA에 따르면 리콜 대상은 30mg 및 60mg 용량의 둘록세틴 지연 방출 캡슐로, 해당 제품에서는 잠재적 발암 가능성이 있는 화학물질이 규제 기준을 초과해 검출됐다.뉴저지 소재 브렉켄리지 제약(Breckenridge
Full article body is being fetched in the background. Refresh in a moment to see the complete paragraphs. For now this page shows a summary and AI analysis.